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报批专员岗位职责
在日新月异的现代社会中，很多场合都离不了岗位职责，岗位职责是指工作者具体工作的内容、所负的责任，及达到上级要求的标准，完成上级交付的任务。到底应如何制定岗位职责呢？下面是小编精心整理的报批专员岗位职责，欢迎大家分享。
报批专员岗位职责1
1、负责公司项目的各项开发前期筹备准备工作及项目开展的各项报批手续;
2、根据项目报批报建计划、向国土局、规划局、房产管理局、交易所等相关政府部门申报从征地手续到总确权各阶段的项目报批文件，办理各类证书、批文以满足项目各阶段报批报建的'需求;
3、根据国家各省市有关房地产政策法规的更新，及时掌握并传达有关政策的调整或变动，并对政策变化对各项目开发的影响进行评估，提出建设性建议;
4、维护并发展和政府部门的公共关系，保持良好的工作关系，确保所属项目各项工作顺利的开展;
任职资格:
1、大专以上学历，房地产管理、规划设计、工程管理等相关专业毕业，有1年以上相关工作经验;
2、熟悉项目报批的政策法规与审批程序;熟悉土地、规划、建管法律法规，建设项目报建规划、建管的流程;
3、刻苦耐劳，有责任心，并具有较强的沟通协调能力及执行力;
4、熟练使用常用办公软件。
报批专员岗位职责2
职责描述:
1、本科以上学历,城市规划、工民建、建筑类、土地资源管理等房地产相关专业;
2、了解城市更新业务流程和相关政策;
3、具备较强的`抗压能力,沟通协调能力强;
4、从事过房地产城市更新报建工作者优先录用。
岗位职责:
1、办理城市更新项目前期开发、立项、方案、报建、报批、规划调整等各项政府批文及相关手续,及时收集、整理、研究政府报批报建政策;
2、负责城市更新项目各阶段文件材料的准备、报批和跟踪工作;
3、负责对外政府公共关系的维护。
报批专员岗位职责3
岗位职责:
1、负责医疗器械产品标准的起草、样品的送检与注册,应严格根据法规要求编写并提交产品注册申报资料;
2、跟踪注册项目申报进度,协调处理或解决医疗器械申报注册过程中的有关问题,对需要进行说明书、标准、标签等修改的产品及时进行变更申请,保证注册的顺利完成;
3、承担药品监管政策法规宣传任务,向企业各部门提供最新政策法规的培训,为企业决策层做好参谋,确保研发、生产等的顺利进行;
4、负责产品注册材料报送及注册资料的档案管理。
5、公司及部门安排的其他相关工作。
岗位要求:
1、学历
本科及以上,生物技术、分子生物学等相关专业。
2、资历
2年以上医疗器械、药品相关产品注册工作经验;
了解一类、二类、三类医疗器械产品注册流程,有gmp相关文件编写经验;
熟悉医疗器械相关管理的.法律法规及注册申报流程;
熟悉诊断试剂注册流程,熟悉体外诊断试剂相关法规要求者优先考虑。
3、其他
具备团队合作精神,良好的组织协调能力和沟通能力;
热爱注册相关工作,有责任心,为人诚实,有较强的学习能力。
报批专员岗位职责4
1、负责药品研发申报资料编写、整理、汇总及申报工作,与项目负责人协调。
2、负责各项政策性资助申报资料的`编写、整理及申报工作。
3、负责国家有关药品研发政策的收集及整理工作。
4、负责药品研发技术资料整理、归档及管理工作。
5、负责部门负责人交办的其他工作。
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